GPER agonist structure

GPER agonist

概要:GPER agonist(CAS 925419-53-0)是一种化学化合物,分子式为C21H18BrNO3,分子量为411.05 g/mol。河南科弘生物科技有限公司提供CRO/CDMO定制合成服务,支持克级到吨级规格。

1-[(3aS,4R,9bR)-4-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-8-yl]ethanone

又称:GPER agonist, GPR30 Agonist, G-1, G-1 cpd, G 1 (Anti-tumor agent), G 1 (GPER AGONIST)

CAS: 925419-53-0
分子式 C21H18BrNO3
分子量 411.05 g/mol
LogP 5.2069
拓扑极性表面积 47.56 Ų
氢键供体数 1
氢键受体数 4
可旋转键数 2
精确质量 411.047
重原子数 26
复杂度 952.51263

化学标识符

CAS 编号 925419-53-0
SMILES CC(=O)C1=CC2=C(C=C1)N[C@H]([C@@H]3[C@H]2C=CC3)C4=CC5=C(C=C4Br)OCO5

产品概述

GPER agonist(CAS 925419-53-0),分子式为C21H18BrNO3,分子量为411.05 g/mol。IUPAC名:1-[(3aS,4R,9bR)-4-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinolin-8-yl]ethanone

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GPER agonist化学性质概览

XLogP(分配系数)
5.2069
TPSA(拓扑极性表面积)
47.56
氢键供体数
1
氢键受体数
4
可旋转键数
2
重原子数
26
复杂度
952.51263
精确质量
411.047
单同位素质量
411.047
数据来源: 化学性质数据引用自 PubChem,由美国国家医学图书馆(NLM)下属的国家生物技术信息中心(NCBI)维护的全球最大开放化学数据库。

属性洞察:GPER agonist

GPER agonist的XLogP值为5.2069,表明该化合物具有亲脂性(脂溶性好),可能影响其吸收、分布和配方策略。 GPER agonist的拓扑极性表面积(TPSA)为47.56 Ų,极性较低,可能具有较好的细胞膜透过性。 根据Lipinski五规则,GPER agonist有1个氢键供体和4个氢键受体,可能需要考虑配方优化。

常见问题

该产品的典型交期是多久?
现货产品交期一般为3-7个工作日。大数量或定制订单请联系我们确认具体交期。
能否提供测试样品?
可以,我们提供测试用样品。请提交询价并注明您的需求,我们将据此安排样品。
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是否支持国际运输?
是的,我们发货至全球大多数国家。运费和运输时间因地区而异,请联系我们获取具体运输信息。

常见问题

GPER agonist的CAS号是多少?

GPER agonist的CAS号为925419-53-0。

GPER agonist的分子式是什么?

GPER agonist的分子式为C21H18BrNO3。

GPER agonist的分子量是多少?

GPER agonist的分子量为411.05 g/mol。

在哪里可以购买GPER agonist?

您可以直接向科弘生物询价GPER agonist。联系我们或发送邮件至info@kehongbio.com获取报价和库存信息。

科弘生物是否提供GPER agonist的定制合成服务?

是的,科弘生物提供GPER agonist及相关化合物的定制合成服务。请联系我们并告知您的具体需求,包括数量、纯度和交期。

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