PKM2 inhibitor G
概要：PKM2 inhibitor G（CAS 904457-46-1）是一种化学化合物，分子式为C16H15NO3S，分子量为301.08 g/mol。河南科弘生物科技有限公司提供CRO/CDMO定制合成服务，支持克级到吨级规格。
8-methyl-4-oxo-N-propan-2-ylthieno[3,2-c]chromene-2-carboxamide
又称：PKM2 inhibitor G, PKM2-IN-5, ChemDiv3_010189, IDI1_028099, BRD-K15611573-001-01-7
| 分子式 | C16H15NO3S |
|---|---|
| 分子量 | 301.08 g/mol |
| LogP | 3.45432 |
| 拓扑极性表面积 | 59.31 Ų |
| 氢键供体数 | 1 |
| 氢键受体数 | 4 |
| 可旋转键数 | 2 |
| 精确质量 | 301.07727 |
| 重原子数 | 21 |
| 复杂度 | 904.9075 |
化学标识符
| CAS 编号 | 904457-46-1 |
|---|---|
| SMILES | CC1=CC2=C(C=C1)OC(=O)C3=C2SC(=C3)C(=O)NC(C)C |
产品概述
PKM2 inhibitor G（CAS 904457-46-1），分子式为C16H15NO3S，分子量为301.08 g/mol。IUPAC名：8-methyl-4-oxo-N-propan-2-ylthieno[3,2-c]chromene-2-carboxamide。
PKM2 inhibitor G化学性质概览
属性洞察：PKM2 inhibitor G
PKM2 inhibitor G的XLogP值为3.45432，表明该化合物具有亲脂性（脂溶性好），可能影响其吸收、分布和配方策略。 PKM2 inhibitor G的拓扑极性表面积（TPSA）为59.31 Ų，极性较低，可能具有较好的细胞膜透过性。 根据Lipinski五规则，PKM2 inhibitor G有1个氢键供体和4个氢键受体，均在类药范围内，提示具有较好的口服生物利用度潜力。
常见问题
常见问题
PKM2 inhibitor G的CAS号是多少？
PKM2 inhibitor G的CAS号为904457-46-1。
PKM2 inhibitor G的分子式是什么？
PKM2 inhibitor G的分子式为C16H15NO3S。
PKM2 inhibitor G的分子量是多少？
PKM2 inhibitor G的分子量为301.08 g/mol。
在哪里可以购买PKM2 inhibitor G？
您可以直接向科弘生物询价PKM2 inhibitor G。联系我们或发送邮件至info@kehongbio.com获取报价和库存信息。
科弘生物是否提供PKM2 inhibitor G的定制合成服务？
是的，科弘生物提供PKM2 inhibitor G及相关化合物的定制合成服务。请联系我们并告知您的具体需求，包括数量、纯度和交期。