CCR3 antagonists, GSK
概要：CCR3 antagonists, GSK（CAS 247580-43-4）是一种化学化合物，分子式为C21H18N2O5，分子量为378.12 g/mol。河南科弘生物科技有限公司提供CRO/CDMO定制合成服务，支持克级到吨级规格。
methyl (2S)-2-(naphthalene-2-carbonylamino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate
又称：CCR3 antagonists, GSK, CCR3 antagonists, GlaxoSmithKline, GW-633647X, GW-701897X, GW-782415X
| 分子式 | C21H18N2O5 |
|---|---|
| 分子量 | 378.12 g/mol |
| LogP | 3.2621 |
| 拓扑极性表面积 | 98.54 Ų |
| 氢键供体数 | 1 |
| 氢键受体数 | 5 |
| 可旋转键数 | 6 |
| 精确质量 | 378.12158 |
| 重原子数 | 28 |
| 复杂度 | 1030.4052 |
化学标识符
| CAS 编号 | 247580-43-4 |
|---|---|
| SMILES | COC(=O)[C@H](CC1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])NC(=O)C2=CC3=CC=CC=C3C=C2 |
产品概述
CCR3 antagonists, GSK（CAS 247580-43-4），分子式为C21H18N2O5，分子量为378.12 g/mol。IUPAC名：methyl (2S)-2-(naphthalene-2-carbonylamino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate。
CCR3 antagonists, GSK化学性质概览
属性洞察：CCR3 antagonists, GSK
CCR3 antagonists, GSK的XLogP值为3.2621，表明该化合物具有亲脂性（脂溶性好），可能影响其吸收、分布和配方策略。 TPSA为98.54 Ų，处于中等极性范围，在透过性和溶解性之间取得平衡。 根据Lipinski五规则，CCR3 antagonists, GSK有1个氢键供体和5个氢键受体，均在类药范围内，提示具有较好的口服生物利用度潜力。
常见问题
常见问题
CCR3 antagonists, GSK的CAS号是多少？
CCR3 antagonists, GSK的CAS号为247580-43-4。
CCR3 antagonists, GSK的分子式是什么？
CCR3 antagonists, GSK的分子式为C21H18N2O5。
CCR3 antagonists, GSK的分子量是多少？
CCR3 antagonists, GSK的分子量为378.12 g/mol。
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