PDHK inhibitor structure

PDHK inhibitor

概要:PDHK inhibitor(CAS 243982-58-3)是一种化学化合物,分子式为C18H20F3N3O3,分子量为383.15 g/mol。河南科弘生物科技有限公司提供CRO/CDMO定制合成服务,支持克级到吨级规格。

4-[(2R,5S)-2,5-dimethyl-4-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoyl]piperazine-1-carbonyl]benzonitrile

又称:PDHK inhibitor, 2bu5, 4-({(2R,5S)-2,5-DIMETHYL-4-[(2R)-3,3,3-TRIFLUORO-2-HYDROXY-2-METHYLPROPANOYL]PIPERAZIN-1-YL}CARBONYL)BENZONITRILE, J1.158.278H, 4-[(2R,5S)-2,5-dimethyl-4-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoyl]piperazine-1-carbonyl]benzonitrile

CAS: 243982-58-3
分子式 C18H20F3N3O3
分子量 383.15 g/mol
LogP 1.93298
拓扑极性表面积 84.64 Ų
氢键供体数 1
氢键受体数 4
可旋转键数 2
精确质量 383.1457
重原子数 27
复杂度 768.78705

化学标识符

CAS 编号 243982-58-3
SMILES C[C@H]1CN([C@@H](CN1C(=O)[C@](C)(C(F)(F)F)O)C)C(=O)C2=CC=C(C=C2)C#N

产品概述

PDHK inhibitor(CAS 243982-58-3),分子式为C18H20F3N3O3,分子量为383.15 g/mol。IUPAC名:4-[(2R,5S)-2,5-dimethyl-4-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoyl]piperazine-1-carbonyl]benzonitrile

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PDHK inhibitor化学性质概览

XLogP(分配系数)
1.93298
TPSA(拓扑极性表面积)
84.64
氢键供体数
1
氢键受体数
4
可旋转键数
2
重原子数
27
复杂度
768.78705
精确质量
383.1457
单同位素质量
383.1457
数据来源: 化学性质数据引用自 PubChem,由美国国家医学图书馆(NLM)下属的国家生物技术信息中心(NCBI)维护的全球最大开放化学数据库。

属性洞察:PDHK inhibitor

PDHK inhibitor的XLogP值为1.93298,表明具有中等亲脂性,在水溶性和膜透过性之间取得平衡。 TPSA为84.64 Ų,处于中等极性范围,在透过性和溶解性之间取得平衡。 根据Lipinski五规则,PDHK inhibitor有1个氢键供体和4个氢键受体,均在类药范围内,提示具有较好的口服生物利用度潜力。

常见问题

该产品的典型交期是多久?
现货产品交期一般为3-7个工作日。大数量或定制订单请联系我们确认具体交期。
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是否支持国际运输?
是的,我们发货至全球大多数国家。运费和运输时间因地区而异,请联系我们获取具体运输信息。

常见问题

PDHK inhibitor的CAS号是多少?

PDHK inhibitor的CAS号为243982-58-3。

PDHK inhibitor的分子式是什么?

PDHK inhibitor的分子式为C18H20F3N3O3。

PDHK inhibitor的分子量是多少?

PDHK inhibitor的分子量为383.15 g/mol。

在哪里可以购买PDHK inhibitor?

您可以直接向科弘生物询价PDHK inhibitor。联系我们或发送邮件至info@kehongbio.com获取报价和库存信息。

科弘生物是否提供PDHK inhibitor的定制合成服务?

是的,科弘生物提供PDHK inhibitor及相关化合物的定制合成服务。请联系我们并告知您的具体需求,包括数量、纯度和交期。

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