EGFR/ErbB-2 inhibitor
概要：EGFR/ErbB-2 inhibitor（CAS 179249-43-5）是一种化学化合物，分子式为C23H21N3O3，分子量为387.16 g/mol。河南科弘生物科技有限公司提供CRO/CDMO定制合成服务，支持克级到吨级规格。
6,7-dimethoxy-N-(4-phenylmethoxyphenyl)quinazolin-4-amine
又称：EGFR/ErbB-2 Inhibitor, EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2, EGFR/ErbB2 Inhibitor, EGFR/ErbB-2, 4557W
| 分子式 | C23H21N3O3 |
|---|---|
| 分子量 | 387.16 g/mol |
| LogP | 4.9696 |
| 拓扑极性表面积 | 65.5 Ų |
| 氢键供体数 | 1 |
| 氢键受体数 | 6 |
| 可旋转键数 | 7 |
| 精确质量 | 387.1583 |
| 重原子数 | 29 |
| 复杂度 | 1099.5819 |
化学标识符
| CAS 编号 | 179249-43-5 |
|---|---|
| SMILES | COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)NC3=CC=C(C=C3)OCC4=CC=CC=C4)OC |
产品概述
EGFR/ErbB-2 inhibitor（CAS 179249-43-5），分子式为C23H21N3O3，分子量为387.16 g/mol。IUPAC名：6,7-dimethoxy-N-(4-phenylmethoxyphenyl)quinazolin-4-amine。
EGFR/ErbB-2 inhibitor化学性质概览
属性洞察：EGFR/ErbB-2 inhibitor
EGFR/ErbB-2 inhibitor的XLogP值为4.9696，表明该化合物具有亲脂性（脂溶性好），可能影响其吸收、分布和配方策略。 TPSA为65.5 Ų，处于中等极性范围，在透过性和溶解性之间取得平衡。 根据Lipinski五规则，EGFR/ErbB-2 inhibitor有1个氢键供体和6个氢键受体，均在类药范围内，提示具有较好的口服生物利用度潜力。
常见问题
常见问题
EGFR/ErbB-2 inhibitor的CAS号是多少？
EGFR/ErbB-2 inhibitor的CAS号为179249-43-5。
EGFR/ErbB-2 inhibitor的分子式是什么？
EGFR/ErbB-2 inhibitor的分子式为C23H21N3O3。
EGFR/ErbB-2 inhibitor的分子量是多少？
EGFR/ErbB-2 inhibitor的分子量为387.16 g/mol。
在哪里可以购买EGFR/ErbB-2 inhibitor？
您可以直接向科弘生物询价EGFR/ErbB-2 inhibitor。联系我们或发送邮件至info@kehongbio.com获取报价和库存信息。
科弘生物是否提供EGFR/ErbB-2 inhibitor的定制合成服务？
是的，科弘生物提供EGFR/ErbB-2 inhibitor及相关化合物的定制合成服务。请联系我们并告知您的具体需求，包括数量、纯度和交期。