GRK2 Inhibitor structure

GRK2 Inhibitor

概要:GRK2 Inhibitor(CAS 137118-00-4)是一种化学化合物,分子式为C12H9NO6,分子量为263.04 g/mol。河南科弘生物科技有限公司提供CRO/CDMO定制合成服务,支持克级到吨级规格。

methyl 5-[(E)-2-(5-nitrofuran-2-yl)ethenyl]furan-2-carboxylate

又称:GRK2 Inhibitor, GRK2 Inhibitor 1, betaARK1 Inhibitor, ?ark1 inhibitor, betaARKct

CAS: 137118-00-4
分子式 C12H9NO6
分子量 263.04 g/mol
LogP 2.7378
拓扑极性表面积 95.72 Ų
氢键供体数 0
氢键受体数 6
可旋转键数 4
精确质量 263.043
重原子数 19
复杂度 636.1952

化学标识符

CAS 编号 137118-00-4
SMILES COC(=O)C1=CC=C(O1)/C=C/C2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-]

产品概述

GRK2 Inhibitor(CAS 137118-00-4),分子式为C12H9NO6,分子量为263.04 g/mol。IUPAC名:methyl 5-[(E)-2-(5-nitrofuran-2-yl)ethenyl]furan-2-carboxylate

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GRK2 Inhibitor化学性质概览

XLogP(分配系数)
2.7378
TPSA(拓扑极性表面积)
95.72
氢键供体数
0
氢键受体数
6
可旋转键数
4
重原子数
19
复杂度
636.1952
精确质量
263.043
单同位素质量
263.043
数据来源: 化学性质数据引用自 PubChem,由美国国家医学图书馆(NLM)下属的国家生物技术信息中心(NCBI)维护的全球最大开放化学数据库。

属性洞察:GRK2 Inhibitor

GRK2 Inhibitor的XLogP值为2.7378,表明具有中等亲脂性,在水溶性和膜透过性之间取得平衡。 TPSA为95.72 Ų,处于中等极性范围,在透过性和溶解性之间取得平衡。 根据Lipinski五规则,GRK2 Inhibitor有0个氢键供体和6个氢键受体,均在类药范围内,提示具有较好的口服生物利用度潜力。

常见问题

该产品的典型交期是多久?
现货产品交期一般为3-7个工作日。大数量或定制订单请联系我们确认具体交期。
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是的,我们发货至全球大多数国家。运费和运输时间因地区而异,请联系我们获取具体运输信息。

常见问题

GRK2 Inhibitor的CAS号是多少?

GRK2 Inhibitor的CAS号为137118-00-4。

GRK2 Inhibitor的分子式是什么?

GRK2 Inhibitor的分子式为C12H9NO6。

GRK2 Inhibitor的分子量是多少?

GRK2 Inhibitor的分子量为263.04 g/mol。

在哪里可以购买GRK2 Inhibitor?

您可以直接向科弘生物询价GRK2 Inhibitor。联系我们或发送邮件至info@kehongbio.com获取报价和库存信息。

科弘生物是否提供GRK2 Inhibitor的定制合成服务?

是的,科弘生物提供GRK2 Inhibitor及相关化合物的定制合成服务。请联系我们并告知您的具体需求,包括数量、纯度和交期。

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